Cell都于：新型基因编辑工具诞生，吹散最后一片乌云

设做单单关键贡献，还可以为遗传学病化疗贡献确有小觑的力量。”这次学术研究的跃进点在于，仅能在本能mtDNA 中可能会顺利进行A到G转化就可以忽略90种未知病毒性基因组突变中可能会的39种（九成比43%）。

学术研究过程历经多次的试错，学术研究医务人员通过揉合三个不同的元件创始了TALED。第一个元件是是转录激活因姪由此可知震荡姪（TALE），它必须呈现靶向DNA核酸。第二个元件是TadA8e，一种增进A到G转化的腺嘌呤脱氨酶。第三个元件DddA tox是一种赖氨酸脱氨酶，它使DNA更容易被TadA8e识别（左图3）。

左图3 TALEDs如何在磷酸化中可能会社可能会活动的（左图源：韩国研究生院学术研究机构）

TALED另一个谜样的动态是TadA8e必须在兼具支链DNA（dsDNA）的磷酸化中可能会顺利进行A到G主编，令人好奇的地方在于TadA8e是一种未知仅对双螺旋DNA兼具基因组表达的蛋白质。Kim教授对此也令人很意外事故：“从前不能人就让过用于TadA8e在磷酸化中可能会顺利进行核苷酸主编，因为它必要只针对双螺旋DNA。正是这种跳单单教条构建的思维方式将毫无疑问尽力我们发明家了TALED。”学术研究医务人员对这个情况顺利进行推论，DddA tox必无需通过瞬时告一段落支链来访问dsDNA。这个转瞬即逝的时长窗口必无需TadA8e这种超速效酶，快速顺利进行关键的主编单手。除了修改TALED的元件外，学术研究医务人员还整合了一种必须同时顺利进行A-to-G和C-to-T核苷酸主编以及仅A-to-G核苷酸主编的共通技术开发。

学术研究医务人员还通过这项磷酸化DNA主编新近技术开发来实现单细胞膜共通克隆。最近，TALED主编技术开发既不能细胞膜毒性，也不可能会造成了磷酸化DNA不稳定。此外，在核DNA中可能会不能不足之处的脱靶主编，磷酸化DNA中可能会的脱靶震荡也并不多。

学术研究医务人员表示，下一步的目标是通过提高主编经济性和基因组表达来进一步改进型TALED这项技术开发，再一为忽略胚胎、胎儿、新近生儿或成年病患中可能会招病毒性因的磷酸化DNA基因组突变铺平道路。学术研究的团队还专注于整合仅限于于线粒体DNA中可能会A到G核苷酸主编的TALED，线粒体DNA编码器植物光合作用中可能会的必无需基因组。

研究生院学术研究机构生物科学传播者苏威廉对TALED这项技术开发称赞道：“我深信这一辨认单单的意义可与2014年赢取诺贝尔奖的白色LED的发明家相媲美。就像白色LED是让我们拥有高能效亮LED单色光的终于边上拼左图一由此可知，原订TALED将步入真核生物工程项目的新近时代。”

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