南方医科大学在肿瘤相关巨噬细胞载体药物递送方面取得重要进展

已对，南方师范学院周东方副教授团队在国际知名学术期刊Advanced Materials（DOI: 10.1002/adma.202170304）（IF:30.849）该软件发表文中“Engineering Endogenous Tumor-Associated Macrophage-Targeted Biomimetic Nano-RBC to Reprogram Tumor Immunosuppressive Microenvironment for Enhanced Chemo-Immunotherapy”的数据分析博士论文，并当选为封面文章（Inside Front Cover）。

由甲状腺细胞、基质细胞和浸润的自体细胞构形同的高度复杂的甲状腺自体依赖性微环境（TIME）是导致甲状腺复发和自体疗程的疗程效率格外高的关键原因。甲状腺相关白血球（TAMs）是最丰富的甲状腺浸润白细胞之一，比如说是M2改型TAMs在促进甲状腺生长、血管新生、甲状腺分散及自体捕获等全面性把握关键作用。因此通过清除或极化M2改型甲状腺相关白血球有望具体化甲状腺自体依赖性微环境来大幅提高甲状腺疗程的效用。但是由于白血球在体内广为产自和在不正自体中的关键，海洋生物必要性是基于TAMs疗程的主要障碍。因此，如何实现M2改型TAMs的专一性依赖性剂疗程一直是数据分析的转折难题。

周东方副教授团队建筑设计多肽了一种铁离子-聚（ε-己内酯）（Hb-PCL）芳基聚合物并自组装形同仿生基体白细胞送出该系统（V(Hb)）。依靠铁离子必须与内源性血浆建构珠蛋白（Hp）自发性建构并通过CD163较厚肽专一性依赖性剂M2改型白血球的基本特征，使该送出该系统V(Hb)@DOX必须实现对M2改型TAMs的内源专一性依赖性剂杀伤，并且铁离子的携氧功能必须优化甲状腺的乏氧微环境，从而对TIME进行具体化，实现高效的帕金森氏症复发-自体疗程联合疗程。在原位肠道乳腺癌（4T1）分散模改型还是皮下肠道结肠癌（CT26）的术后复发模改型中，V(Hb)@DOX均必须显著减少甲状腺内TAMs和相关自体依赖性变异，增加T细胞浸润，有效地依赖性了甲状腺分散和复发，并极大地降低了小分子药物的相关口服。

该数据分析提供了一种内源专一性依赖性剂TAMs的仿生基体白细胞送出该系统，必须必要高效的依赖性剂送出复发药物与压缩空气，协同具体化TIME，在帕金森氏症TAMs依赖性剂自体疗程中的技术的发展期望宽阔。周东方副教授为本文的最后通讯设备写作者，东北师范大学黄宇彬副教授为共同通讯设备写作者，南方师范学院在站普林斯顿大学王玉鹏为第一写作者，该博士论文取得了博士生委等项目大力支持。

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